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En algunos pacientes a los que se administró KEYTRUDA se han registrado reacciones relacionadas con la administración por infusión, incluidas algunas reacciones que suponen una amenaza para la vida. Se supervisa a los pacientes para buscar signos y síntomas de reacciones relacionadas con la administración por infusión, incluidos escalofríos moderados o intensos, sibilancias, prurito, carcinoma nasofaríngeo npc síntomas de diabetes, sarpullido, hipotensión, hipoxemia y fiebre.

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En caso de reacciones graves o que supongan una amenaza para la vida, ha de detenerse la infusión e interrumpir permanentemente la administración de KEYTRUDA. Si se administra durante el embarazo, o si la paciente se queda embarazada durante el link, es preciso informar a la paciente del potencial riesgo para el feto.

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Las reacciones adversas, detectadas en al menos dos pacientes, que supusieron la interrupción de KEYTRUDA fueron: neumonitis, insuficiencia renal y dolor. Dado que muchos medicamentos se excretan en la leche materna, es preciso indicar a las mujeres que dejen de dar el pecho durante el tratamiento con KEYTRUDA.

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Se supervisó a los pacientes por si había signos y síntomas de neumonitis. Se evaluó la neumonitis sospechosa mediante radiografías.

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Se administraron corticosteroides para neumonitis de grado 2 o superior. Se supervisó a los pacientes por si había signos y síntomas de colitis.

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Se administraron corticosteroides para colitis de grado 2 o superior. Se supervisó a los pacientes por si había signos y síntomas de hipofisitis incluido hipopituitarismo e insuficiencia suprarrenal.

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