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Síntomas de la raíz aórtica levemente dilatados de diabetes Obtén información sobre el diagnóstico y el tratamiento de esta afección grave en la que Las pruebas especiales pueden confirmar un aneurisma aórtico si tu médico Aneurisma de la aorta torácica - atención en Mayo Clinic · Cirugía de raíz pasos sencillos para una vida llena de alegría · ¿Te preocupa la diabetes? Obtén información sobre el diagnóstico y el tratamiento de esta afección grave en la que se debilita la parte superior del vaso sanguíneo que. Un aneurisma de la aorta torácica se presenta en la parte de la mayor arteria del cuerpo (la aorta) que pasa a través del tórax. Causas. Expanda sección. La. beginning symptoms of type 1 diabetes gravid diabetes 2018 diabetes mellitus tipo 2 tratamiento nutritional yeast symptoms of diabetic hyperglycemia i have type 2 diabetes can i drink alcohol Hospital de Sabadell. Corporació Sanitària Parc Taulí. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Es un trastorno poco frecuente del tejido conectivo caracterizado por tortuosidad y elongación de las arterias de mediano y gran tamaño, y por una predisposición a la formación de aneurismas, disección vascular y estenosis de las arterias pulmonares. La prevalencia del síndrome de tortuosidad arterial ATS es desconocida pero, hasta la fecha se han descrito unos casos en la literatura. Afecta por igual a ambos sexos. Las manifestaciones clínicas son variables, dependiendo de cuales sean las arterias afectadas. La síntomas de la raíz aórtica levemente dilatados de diabetes debuta habitualmente en la lactancia o en la infancia temprana. Las anomalías cardiovasculares pueden conducir a hipertensión ventricular derecha, síntomas respiratorios agudos, hipertrofia ventricular e insuficiencia cardíaca. Los pacientes son propensos a la formación de aneurismas, disección arterial y eventos isquémicos. Hasta el momento, se han descrito 18 mutaciones en SLC2A10en 34 familias. La hipertensión arterial se define como una elevación continuada de la presión en las arterias. A menudo no es posible identificar la causa de la hipertensión, pero algunas veces se produce a consecuencia de una enfermedad renal subyacente o de un trastorno hormonal. La obesidad, un estilo de vida sedentario, fumar, un consumo abusivo de alcohol o un exceso de sodio sal en la dieta son factores que pueden desempeñar un papel activo en el desarrollo de la hipertensión en personas que tienen una tendencia hereditaria al desarrollo de dicha enfermedad. Se aconseja perder peso, dejar de fumar y reducir la cantidad de sodio y de grasas presentes en la dieta. Mucha gente asocia la palabra hipertensión con tensión excesiva, nerviosismo o estrés. En términos médicos, la hipertensión se refiere a la presión arterial elevada de forma permanente, independientemente de la causa. Síntomas de la raíz aórtica levemente dilatados de diabetes. Prueba de traje espacial de la NASA para la diabetes guía de salud del new york times tratamiento de la diabetes. tatuajes de símbolos de diabetes tipo 2. medicamentos para la diabetes que comienzan con una a. Ok ok, I guess I'll slack on sugar, damn it!. Amazing documentary, I loved it and shared with everyone! Praying they will watch it and see the truth!. New Super Boss (Demon Snail Bob lvl 5 , Werewolf Om Nom QS) vs Team Legendary Boss (Evil Pac Man QS , Angel Snail Bob QS , Legend Om Nom W.F , Blood Another Peashooter Lvl 3 , Real Pac Man QS , Omega Blinky Lvl 6 , Ghost Om Nom QS , New Orochi Snail Bob Shura). Pelo amor de Deus, eu estou com diabetes e é o início da gestação 😨😭😭😭😭😭😭. Juice boxes are annoying for me because they’re all around 25 carbs. I just wish they did them smaller because it’s such an easy way to treat 😂. ¿Es seguro utlizar Yohimbe una capsula al dia?.

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En una segunda etapa fase oclusiva o isquémica se hacen presente los síntomas de insuficiencia arterial.

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Al examen físico destacan la disminución de pulsos periféricos, la aparición de soplos sobre el trayecto de los vasos afectados y la asimetría de la presión arterial entre las 4 extremidades.

En algunos pacientes no es posible determinar la presión arterial real por la obliteración de las arterias subclavias y la coartación de la aorta descendente.

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La cirugía debe ser considerada solamente en los pacientes con síntomas isquémicos severos o aneurismas 51 tabla Por este motivo no es recomendada en el manejo de ésta patología. Rothschild, Paris.

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Las pruebas especiales pueden confirmar un aneurisma aórtico si tu médico sospecha que tienes uno. Estas pruebas pueden comprender lo siguiente:.

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Es importante palpar al mismo tiempo el pulso femoral y el axilar. Hay que tener en cuenta que en el RN si el ductus es permeable podría no existir una aceleración de flujo significativa y por tanto no haber diferencia de pulsos en las extremidades.

Las obstrucciones severas muestran un patrón de flujo característico con prolongación diastólica. Permite valorar la localización, la severidad y también permite hacer una reconstrucción tridimensional Fig.

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Una vez estabilizado el niño, se recomienda la cirugía coartectomía con resección del tejido ductal y anastomosis término-terminal.

En la angioplastia, se coloca el catéter balón en la zona coartada y se hincha, lo que provoca una ruptura de la capa íntima y media aórtica con posterior cicatrización.

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La angioplastia podría ser adecuada si la lesión es discreta y no hay hipoplasia del arco aórtico. El stent disminuye la estenosis y puede disminuir la incidencia de aneurisma.

Un aneurisma es una dilatación o ensanchamiento anormal de una porción de una arteria, debido a una debilidad de la pared del vaso sanguíneo.

No se aconseja en niños de menos de 25 kg. También, en RN y lactante que presente lesiones residuales o recoartación, conviene hacer un control pondoestatural exhaustivo, así como profilaxis de las infecciones respiratorias. La cirugía reparadora electiva en el lactante con Fallot se hace actualmente en los 6 primeros meses de vida.

La CIV suele ser grande y subaórtica, siendo la aorta la que cabalga sobre ella. También son frecuentes las anomalías coronarias.

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Se asocia al síndrome de DiGeorge y a la trisomía En ocasiones, hay un espasmo del infundíbulo pulmonar, que puede presentarse clínicamente en forma de crisis hipóxicas, que se caracterizan por episodios bruscos de cianosis intensa con hiperventilación y suelen acompañarse de irritabilidad y llanto que puede acabar en apnea o pérdida de conocimiento.

Se suelen https://arterial.es-diabetes.website/resultados-de-los-exmenes-de-deteccin-de-diabetes-gestacional.php en el lactante cianótico y de los 2 a los 4 meses de vida.

Si hay una obstrucción mínima pulmonar, se puede presentar con cierto hiperaflujo pulmonar por flujo de izqda. No hay cardiomegalia y el flujo pulmonar es normal o disminuido.

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Figura En RN con cianosis severa, read article requiere la administración de PGE1 para mantener el ductus abierto hasta realizar el tratamiento adecuado. Se pueden dar beta-bloqueantes propranolol que puede relajar el tracto de salida del VD que mejoraría el flujo pulmonar. Estaría indicada en los casos de RN síntomas de la raíz aórtica levemente dilatados de diabetes hipoplasia severa de la arteria pulmonar y ramas para favorecer el crecimiento de las ramas, en prematuros y también en algunos casos de coronaria anómala.

Posteriormente, se realiza la reparación completa. Cirugía correctora: actualmente la mayoría de grupos tienden a realizar la reparación completa a los meses de edad.

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La corrección va dirigida a aliviar la obstrucción del tracto de salida del VD en todos sus niveles. Cuando hay una sobrecarga de volumen del VD con insuficiencia pulmonar importante o hay una arritmia auricular o ventricular deberían hacer solo deporte recreativo.

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Esta cirugía se hace a través de una incisión en el lado izquierdo del tórax, la cual puede llegar hasta el abdomen. La endoprótesis stent vascular es una opción menos invasiva. Los stent se pueden poner dentro del cuerpo sin hacer incisiones en el pecho.

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Coméntele a su proveedor de atención médica si tiene: Antecedentes familiares de trastornos del tejido conectivo como el síndrome de Marfan o el síndrome de Ehlers-Danlos Molestia en el pecho o en la espalda. Ciertos síntomas, como dolores de cabeza, hemorragias nasales En la mayoría de los afectados la hipertensión arterial no causa síntomas.

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Edad y salud: hipertensión arterial Los cambios debidos al envejecimiento pueden contribuir a la hipertensión arterial sin causa conocida hipertensión primaria. La cantidad de sangre bombeada por el corazón. Regulación de la presión arterial: sistema renina-angiotensina-aldosterona El sistema renina-angiotensina-aldosterona consiste en una secuencia de reacciones diseñadas para ayudar a regular la presión arterial.

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Pediatr Integral ; XVI 8 : Se define como cardiopatía congénita CC a toda anomalía estructural del corazón o de los grandes vasos. La etiología todavía no es clara en muchas de las cardiopatías y se consideran tres principales causas: genética, factores ambientales y multifactorial, en la que se asociarían factores genéticos y ambientales.

Dentro de los de etiología genética, a parte de las cromosomopatías conocidas, se han identificado defectos genéticos y moleculares específicos que contribuyen en las malformaciones cardiacas, gracias a los recientes avances sobre el genoma humano.

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De tal manera, se han identificado mutaciones de un solo gen en malformaciones cardiacas aisladas, como la estenosis aórtica supravalvular y la coartación aórtica, o asociadas a síndromes malformativos como: Alagille, Marfan, Noonan o Holt Oram. También síndromes de microdeleciones cromosómicas han sido implicadas en las malformaciones cardiacas, como en el síndrome de DiGeorge, o en el síndrome de Williams-Beuren. Es muy interesante en este aspecto el estudio publicado por Mary Ella Pierpont y cols.

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Los signos sospechosos de CC en el RN son la cianosis, la taquipnea, la presencia de soplo y la alteración article source los pulsos. Actualmente, con la ecocardiografía fetal se pueden diagnosticar muchas cardiopatías antes del nacimiento, lo que ayuda para poder planificar el nacimiento en un hospital terciario, cuando se prevé que ésta pueda comportar un riesgo para el RN. Sin embargo, todavía hay cardiopatías que no se diagnostican prenatalmente, esto comporta que sea importante la valoración de varios signos y síntomas en el RN para detectar una cardiopatía en estos primeros meses de vida.

En primer lugar, es importante síntomas de la raíz aórtica levemente dilatados de diabetes anamnesis de las enfermedades maternas diabetes, drogas, tóxicosantecedentes de CC o de otras anomalías cardiacas familiares, antecedentes obstétricos si se ha efectuado ecocardiografía fetal, sufrimiento fetal, infecciones….

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También hay que valorar el momento de aparición de los síntomas o signos, así preguntaremos sobre la respiración, ya que la taquipnea suele ser frecuente en muchas cardiopatías, la forma de alimentarse, si rechaza el alimento, si suda con las tomas, si gana peso, o si es un lactante cianótico investigar si puede tener crisis hipóxicas.

La auscultación tiene un valor limitado en el RN pues puede haber CC sin soplos.

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Una hepatomegalia superior a 3 cm probablemente sea secundaria a insuficiencia cardiaca congestiva ICC. El ECG nos puede orientar en algunas cardiopatías y cuando se sospeche arritmia. Es un grupo de CC en que los síntomas vienen condicionados por el hiperaflujo pulmonar.

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Cuando hay una conexión anormal entre la circulación sistémica y pulmonar hay un aumento de volumen de sangre desde el lado izquierdo sistémico al derecho pulmonar. Estas conexiones pueden ser por defectos intracardiacos como la CIV o la CIA o conexiones vasculares como el ductus o las fístulas arterio-venosas. Este aumento del flujo pulmonar es el causante de la mayoría de síntomas que presentan los lactantes.

Los cambios fisiopatológicos que se producen cuando hay un cortocircuito dependen del tamaño de la comunicación, la localización y también de la resistencia al flujo en el lugar de la comunicación. Como las resistencias vasculares pulmonares al nacer son elevadas, el cortocircuito izqda. Los síntomas de la raíz aórtica levemente dilatados de diabetes con un hiperaflujo pulmonar debido a un cortocircuito izqda.

También presentan taquicardia y sudoración debido al aumento de catecolaminas circulantes, y poca ganancia ponderal debido a la link respiratoria combinada con insuficiente ingesta, asociada al aumento del consumo calórico y demandas de oxígeno del miocardio.

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Es un defecto a nivel del septo interventricular que comunica el ventrículo izquierdo VI con el ventrículo derecho VD. También, se puede dar asociada a otras CC como: tetralogía de Fallot, canal atrioventricular, transposición de grandes arterias, truncus….

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CIV membranosa o perimembranosa o subaórtica. CIV supracristal del septo de salida. Es un defecto posterior y superior, cerca del anillo tricuspídeo.

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La presión del VD y arteria pulmonar es normal o ligeramente aumentada, las resistencias pulmonares son normales y solo hay una ligera sobrecarga ventricular. En las CIV musculares pequeñas, el soplo se ausculta al inicio de la sístole, ya que con la contracción ventricular se cierra el defecto.

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Hay una sobrecarga de volumen del VI y la aurícula izquierda y signos y síntomas de IC, como la taquipnea, taquicardia a partir de los 15 días de vida. Con el ecocardiograma-Doppler Fig.

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En un estudio en que se valoró la evolución de 33 niños con CIV moderada no operados, con dilatación del VI, pero sin IC ni hipertensión pulmonar HTPpresentaban en el seguimiento de 7,8 años una disminución del tamaño del VI por reducción del cortocircuito 9. El aumento de presión en el lecho capilar pulmonar provoca un aumento del líquido intersticial y edema pulmonar.

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El hiperaflujo pulmonar severo y mantenido puede dar lugar a una enfermedad vascular pulmonar irreversible. Clínicamente, puede aparecer ICC entre las 2 y 8 semanas de vida, con: ritmo de galope, taquicardia, taquipnea, tiraje, hepatomegalia y mala perfusión periférica. En la Rx de tórax, hay una cardiomegalia con hiperaflujo pulmonar y si hay ICC, signos de edema pulmonar.

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Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina IECA : captopril o enalapril que se usan para disminuir la poscarga, ya que al disminuir la resistencia vascular sistémica disminuye el cortocircuito izquierda-derecha.

Cuando se usa la espironolactona junto con los IECA hay que controlar el potasio por el riesgo de hiperpotasemia.

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Su uso es debatido cuando hay una contracción normal. Puede estar indicada cuando no hay mejoría de los síntomas con el tratamiento habitual y no se puede realizar cirugía. Este tratamiento se realiza con ingreso hospitalario para control de los síntomas, tolerancia a la medicación, control de la digoxinemia, electrólitos y control de la ingesta y el peso.

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Suelen hacer vida normal. Puede haber casos de CIV residuales que generalmente no precisan un cierre posterior Es frecuente la presencia de bloqueo de rama derecha del haz de His debido a la ventriculotomía o a la lesión directa de la rama derecha al cerrar el defecto.

También, es importante valorar la aparición de nuevos signos cianosis, arritmia.

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Es un defecto en el septo interauricular que permite el paso de sangre entre las dos aurículas. Se localiza en la región https://attaque.es-diabetes.website/12-12-2019.php la fosa oval en la parte central del septo. Puede ser tipo superior, que se localiza en el septo interauricular por debajo del orificio de la vena cava superior y que se asocia a drenaje venoso pulmonar anómalo parcial, o también puede ser inferior cerca de la vena cava inferior.

Si la CIA es pequeña, la presión en la aurícula izquierda AI es ligeramente superior a la de la derecha AD y hay un paso de sangre continuo de izqda. síntomas de la raíz aórtica levemente dilatados de diabetes

La CIA aislada no suele dar síntomas en la infancia y el diagnóstico suele hacerse por la presencia de un soplo o de un desdoblamiento fijo del 2R cardiaco. Sin embargo, en los lactantes con una CIA grande, puede haber un retraso pondoestatural, bronquitis de repetición y síntomas de IC. Suele haber un desdoblamiento del 2R fijo, que no varia con la respiración. Si se ausculta un soplo sistólico apical, sospechar una insuficiencia mitral, que suele asociarse a la CIA ostium primum.

Figura 3. Niño de 10 años con CIA.

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Cardiomegalia con aumento del flujo pulmonar. Nos da información anatómica tamaño y localización Fig.

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Las ventajas de este método respecto a la cirugía son que: no precisa esternotomía, evita la circulación extracorpórea y reduce el tiempo de hospitalización y de interrupción de la actividad del niño. Posterior al cierre con dispositivo se precisa tratamiento antiagregante y profilaxis de endocarditis durante 6 meses. Es patognomónico del PDA la auscultación de un soplo continuo en región infraclavicular izquierda y la palpación de unos pulsos saltones.

Tengo como seis meses que siento un.nervio "atorado" o "enrredado". Hago pesas y al hacer fuerza siento como que un nervio que esta atorado. ¿Debo de dejar de hacer pesas y realizar estos ejercicios? ¿En cuanto tiempo cree que podre ver resultados? Porfa si me puede contestar Estoy.subscrito xD

El ductus conecta el tronco de la arteria pulmonar con la aorta descendente por debajo de la arteria subclavia izquierda Fig. En el período postnatal, ocurre el cierre del ductus, primero de forma funcional, con oclusión de la luz por protrusión de la íntima, y posteriormente el cierre definitivo, que suele ocurrir entre los días de vida, que da lugar al ligamento arterioso.

En estos ductus grandes, puede ocurrir que el hiperaflujo pulmonar impida la regresión normal de la capa muscular de las síntomas de la raíz aórtica levemente dilatados de diabetes pulmonares y se desarrolle una HTP por enfermedad vascular pulmonar. El edema pulmonar condiciona: taquipnea, tiraje, dificultades de alimentación e infecciones respiratorias frecuentes.

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A la auscultación, no se detecta el soplo continuo, pero sí un soplo sistólico en foco pulmonar. Suele haber el precordio activo y los pulsos saltones con una TA diastólica baja.

Aneurisma de la aorta torácica - Diagnóstico y tratamiento - Mayo Clinic

También, puede haber ondas P prominentes por dilatación de la aurícula izquierda. También, podremos valorar la presión en la arteria pulmonar midiendo el gradiente pico sistólico del flujo transductal.

DR Alonzo lo saludó con todo respeto por su sabiduría y poder compartirla con el público..q Dios lo siga bendiciendo pot esos concejos para la. Salud tan valiosos...abrazos desde Canadá 🤗

Si hay signos de IC, inicialmente se puede hacer tratamiento médico. Se puede cerrar mediante cateterismo intervencionista con colocación de un dispositivo coil o Amplatzerque suele ser la técnica de elección en la mayor parte de los centros.

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Las ventajas son: evitar la toracotomía y el tiempo de hospitalización. Las complicaciones son infrecuentes y pueden ser: la embolización del dispositivo, la hemólisis, la estenosis de la arteria pulmonar izquierda o la obstrucción aórtica por el amplatzer. En el postoperatorio inmediato, hay que vigilar si aparece hematuria y en este caso descartar hemólisis.

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Clínicamente, se pueden presentar solo con la presencia de un soplo sistólico y sin síntomas, en los casos de estenosis ligeras. La valvuloplastia por catéter balón es la técnica de elección para el tratamiento de la EP. Supravalvular ramas pulmonares que se asocia al S.

Subvalvular o infundibular que es la típica del Fallot o asociada a CIV grandes.

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La EP crítica del RN se presenta con cianosis, hipoxemia, acidosis y es una situación de emergencia, pues precisa de la administración de PGE1 para mantener el ductus abierto hasta la realización de una valvuloplastia. La indicación para la realización de una valvuloplastia con catéter balón Fig. Figura 8.

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AEP valvular. A Ecocardiograma-Doppler corte paraesternal transversal. B Catéter de valvuloplastia. Los resultados post-valvuloplastia son excelentes y la insuficiencia pulmonar secundaria suele ser leve y muy bien tolerada.

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En estos casos, hay un riesgo especial de presentar endocarditis, por lo que se precisa de una adecuada profilaxis. En la mayoría de casos de EA; el gasto cardiaco y la presión sistémica se mantienen por el aumento de presión sistólica del VI.

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Puede haber una reducción relativa del flujo coronario debido a la hipertrofia del VI, hecho que puede ocasionar isquemia con link ejercicio. Los pulsos son débiles en las cuatro extremidades. Suele aumentar durante los primeros 6 meses, por lo que precisan controles muy periódicos.

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Muy contenta con todos sus vídeos,quisiera hacerle una pregunta doctor Frank:soy mujer mido 1.74, peso 70 kg, tengo 30 años y siempre he echo toda mi vida ejercicios,pero no me veo marcada o sea,no me veo definida muscularmente,debería de tomar algún integrador o proteína para definirme,tengo que tomar también BCCA?Agradecería su respuesta,que suplementos deberíamos de tomar las mujeres para ayudar a la definición.Gracias.Saludos desde Italia

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